희귀한 난치성 근육병을 앓고 있는 아이의 엄마가 치료제가 있지만 너무 비싸다며 도움을 요청했다. 지난 7일 청와대 국민청원 게시판에는 ‘근육병 아기들이 세계 유일한 유전자 치료제를 맞을 수 ... 9월 19, 2021

17살 성우의 등교는 결코 쉽지 않다. 척수근위축증을 앓는 성우는 선천적으로 운동 세포가 부족했고, 언제나 이불 위에서 누운 채 세상을 볼 수밖에 없다. 그래도 성우도 엄마도 포기하지 ... 3월 27, 2021